Tumorerkrankungen

Basalzell-Naevus-Syndrom (Gorlin-Syndrom), ID 806.01 (2 Gene)

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CUP - Cancer of unknown primary, ID 847.00 (8 Gene)

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EGFR aktivierende Varianten (Exons 18-21) zur zielgerichteten Therapieplanung, ID 1003.00 (1 Gene)

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Erbliche Tumorerkrankungen, umfassende Diagnostik, ID 093.06 (175 Gene)

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ESR1 Multiplex-Hotspot-Regionen, ID 1011.00 (1 Gene)

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Exostosis multiplex (EXT1, EXT2) (1 Gene)

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Hereditäre Leukämien, ID 998.00 (17 Gene)

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Indikationsstellung PARP-Inhibitoren, ID 939.00 (2 Gene)

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Leiomyomatose (FH) (1 Gene)

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LiFraumeni-Syndrom (TP53, CHEK2) (1 Gene)

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Lungenkarzinom, ID 958.01 (9 Gene)

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Malignes Melanom, ID 705.02 (16 Gene)

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Neuroblastom, ID 960.00 (15 Gene)

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Neurofibromatose / Schwannomatose, ID 704.00 (5 Gene)

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Pan-Tumor Profiling, personalisierte Therapiesteuerung , ID 954.00 (27 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, Hepatobiliäres Karzinom, ID 949.00 (1 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, kolorektales Karzinom (4 Gene), ID 950.00 (4 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, kolorektales Karzinom (Hotspotregionen in 4 Genen), ID 1008.00 (4 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, Mamma- und Ovarialkarzinom (Hotspotregionen in 6 Genen), ID 1010.00 (6 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, Mammakarzinom, ID 948.01 (8 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, NSCLC (13 Gene), ID 947.02 (13 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, NSCLC (Hotspotregionen in 4 Genen), ID 1009.00 (4 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, Prostatakarzinom (5 Gene), ID 951.00 (5 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, Schilddrüsenkarzinom (2 Gene), ID 953.00 (2 Gene)

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Personalisierte Therapiesteuerung, Urothelkarzinom (4 Gene), ID 952.00 (4 Gene)

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PreCan, ID 921.00 (70 Gene)

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Risikoscreening Tumorerkrankungen, ID 935.00 (70 Gene)

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Tuberöse Sklerose, ID 805.00 (2 Gene)

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