Bewegungsstörungen

Ataxie - Gesamtpanel, ID 149.06 (249 Gene)

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Ataxie, Ataxia-Teleangiectasia, ID 224.00 (1 Gene)

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Ataxie, autosomal rezessiv - Basisdiagnostik, ID 092.03 (6 Gene)

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Ataxie, episodisch, Typ 2 I CACNA1A, ID 964.00 (1 Gene)

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Ataxien, ONT Repeat-Assay, ID 988.01 (17 Gene)

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Ataxien, ONT Repeat-Assay, ID 988.01 (17 Gene)

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Bewegungsstörungen - Gesamtpanel, ID 233.07 (371 Gene)

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Chorea Huntington (HTT-Repeat) (1 Gene)

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Choreatiforme Bewegungsstörung, ID 232.02 (9 Gene)

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Dyskinesie, paroxysmal, ID 746.02 (12 Gene)

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Dystonie komplex /mit Epilepsie und/oder Entwicklungsstörung, ID 747.00 (11 Gene)

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Dystonie mit Myoklonus, ID 228.01 (9 Gene)

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Dystonie mit Parkinsonismus und/oder DOPA-responsiv, ID 229.01 (13 Gene)

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Dystonie, Dyskinesie - Gesamtpanel, ID 231.02 (56 Gene)

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Dystonie, isoliert - Basisdiagnostik, ID 227.01 (15 Gene)

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Episodische Ataxie, ID 226.01 (7 Gene)

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Fragiles-X-Syndrom/FXTAS, FMR1-Repeat (1 Gene)

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Friedreich-Ataxie (FRDA), FXN-Repeat (1 Gene)

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GLUT1-Defizienz I SLC2A1, ID 965.00 (1 Gene)

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Hereditäre spastische Paraparese (HSP), ID 148.05 (119 Gene)

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Hereditäre spastische Paraparese (HSP) - Basisdiagnostik, ID 147.01 (11 Gene)

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Parkinson - adult-onset, ID 745.01 (9 Gene)

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Parkinson - juvenile-onset, ID 972.00 (5 Gene)

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Parkinson und komplexe Parkinson-Syndrome, ID 235.01 (36 Gene)

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