Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen

Aicardi-Goutières-Syndrom und Phänokopien, ID 138.03 (13 Gene)

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ARX-assoziierte Krankheitsbilder, ID 980.00 (1 Gene)

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Coffin-Siris- und Nicolaides-Baraitser-Syndrom (CSS, NCBRS), ID 158.01 (8 Gene)

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Gyrierungsstörungen (Lissenzephalie, Pachygyrie, Polymicrogyrie), ID 136.03 (34 Gene)

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Gyrierungsstörungen - Basisdiagnostik, ID 571.00 (9 Gene)

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Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen - Gesamtpanel, ID 144.05 (280 Gene)

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Holoprosenzephalie, ID 139.02 (13 Gene)

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Infantile Zerebralparese (genetische Phänokopien), ID 823.01 (58 Gene)

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Neuronale Migrationsstörung mit Mikrozephalie, ID 140.01 (8 Gene)

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Periventrikuläre noduläre Heterotopien, ID 137.01 (3 Gene)

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Pontozerebelläre Hypoplasie, ID 141.03 (12 Gene)

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